Caminante no hay camino se hace camino al andar...

Los exámenes empezaron hacen unos días, pobre Sofi parece un conejillo de indias con tantos estudios, el primero en realizar fue el test de Fisch y el cariograma, lamentablemente los tiempos son largos para poder obtener los resultados de éstos por lo que tendremos que esperar 1 mes aproximadamente para tener la confirmación final si la Sofi tiene o no tiene esta patología. Luego siguió la ecocardio y el electrocardiograma, Sofía había nacido con un soplo que no le fue detectado al nacer si no que sucesivamente por un pediatra privado (la salud donde vivimos es pública), fue controlada 2 veces pero nos habían siempre asegurado que era algo sin importancia...

no obstante en el control con el cardiólogo en estos días me dijo que lo que él escuchaba no reflejaba nada de los informes que yo traía, podia ser que el soplo hubiese progredido en estos meses como podia ser también que estuvieran equivocados. Llevé a Sofia hace un par de días a realizar la ecocardio con el electro, no les cuento que estrés, no sólo para mi sino para la Sofi, le tuvieron que dar a la fuerza un jarabe para inducirle el sueño en modo que pudieran realizar el examen lo más exhaustivo posible, cuento corto, lo que costaba algunos niños quedarse dormido en 7-15 minutos, a Sofia le tomó 50 minutos! pataleaba y estaba tan enojada por haberle dado esa asquerosidad a la fuerza, no me lo perdonaba y no queria nada conmigo ni con su madrina que la acompañaba. Por suerte pudimos realizar el exámen pero el informe confirma que tiene estenosis en las ramas pulmonares y la arteria de la aorta también está estrecha, características que concordarían con el Sindrome de Williams... Cuando salimos del examen me di cuenta de una cosa; no me importa que la Sofia tenga o no tenga este Sindrome, claro el ideal sería que no lo tuviera, pero si lo tuviera nada cambia para mí será siempre ella y trataré de ayudarla siempre en todo lo que pueda para que logre insertarse y avanzar en sus límites, lo único que me preocupa es su salud, que ella esté bien y que pueda correr y jugar como los otros niños. Mañana veré de nuevo al cardiólogo y tendré mas detalles sobre lo que comportaría este diagnóstico, hoy nos toca oculista, y aún quedan muchas cosas por hacer...el camino aún está largo, y cuando piensas que ya has terminado algo surge algo más para hacer...